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<title>Pyryliumsalze</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Pyryliumsalze</span></h1>
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<p><b>Pyryliumsalze</b>, veraltet <b>Pyroxoniumsalze</b>, sind eine Gruppe ringförmiger (cyclischer), <a href="Sauerstoff" title="Sauerstoff">sauerstoff</a>haltiger <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemischer Verbindungen</a>, die zu den stabilen <a href="Oxoniumsalze" class="mw-redirect" title="Oxoniumsalze">Oxoniumsalzen</a><sup id="cite_ref-Römpp_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und <a href="Heterocyclen" title="Heterocyclen">Heterocyclen</a> zählen. Sie leiten sich formal von <a href="Pyrane" title="Pyrane">Pyranen</a> ab, in die man eine dritte Doppelbindung eingeführt hat.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Synthese">Synthese</h2></div>
<p>Die Umsetzung von <a href="Grignard-Verbindung" class="mw-redirect" title="Grignard-Verbindung">Grignard-Verbindungen</a> mit <a href="4-Pyron" title="4-Pyron">γ-Pyronen</a> und anschließende <a href="Hydrolyse" title="Hydrolyse">Hydrolyse</a> liefert Pyranole. Deren Reaktion mit starken Säuren liefert unter <a href="Wasserabspaltung" class="mw-redirect" title="Wasserabspaltung">Wasserabspaltung</a> Pyryliumsalze der verwendeten Säure. Aus <a href="Chromone" class="mw-redirect" title="Chromone">Chromonen</a> entstehen analog <a href="Benzopyryliumsalze" title="Benzopyryliumsalze">Benzopyryliumsalze</a>, aus <a href="Xanthon" title="Xanthon">Xanthon</a> <a href="Dibenzopyryliumsalze" title="Dibenzopyryliumsalze">Dibenzopyryliumsalze</a> (Xanthyliumsalze).<sup id="cite_ref-ABC_Chemie_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-ABC_Chemie-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die Umsetzung von <a href="Propen" title="Propen">Propen</a>-Derivaten mit <a href="Carbons%C3%A4urechloride" title="Carbonsäurechloride">Carbonsäurechloriden</a> oder -<a href="Carbons%C3%A4ureanhydride" title="Carbonsäureanhydride">anhydriden</a> führt in Gegenwart von <a href="Lewis-S%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Lewis-Säure">Lewis-Säuren</a> wie AlCl<sub>3</sub> ebenfalls zu Pyryliumsalzen. Diese Methode ist als <a href="Balaban-Reaktion" title="Balaban-Reaktion">Balaban-Reaktion</a> bekannt.<sup id="cite_ref-„Eicher“_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-„Eicher“-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Römpp-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Römpp_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Otto-Albrecht_Neum%C3%BCller" title="Otto-Albrecht Neumüller">Otto-Albrecht Neumüller</a> (Hrsg.): <a href="R%C3%B6mpp_Lexikon_Chemie" title="Römpp Lexikon Chemie"><i>Römpps Chemie-Lexikon.</i></a> Band 5: <i>Pl–S.</i> 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1987, ISBN 3-440-04515-3, S. 3428–3429.</span>
</li>
<li id="cite_note-ABC_Chemie-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ABC_Chemie_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><i>Brockhaus ABC Chemie</i>, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 1151.</span>
</li>
<li id="cite_note-„Eicher“-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-„Eicher“_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Theophil Eicher, <a href="Siegfried_Hauptmann" title="Siegfried Hauptmann">Siegfried Hauptmann</a>, <a href="Andreas_Speicher" title="Andreas Speicher">Andreas Speicher</a>: <i>The Chemistry of Heterocycles</i>, Wiley-VCH, 2012, ISBN 978-3-527-32868-0, S. 302.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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